재발성/불응성 다발골수종 환자 치료환경 개선

세엘진코리아(대표이사 김아경)가 재발성/불응성 다발골수종 표적치료제 레블리미드®(성분명 레날리도마이드)의 국내 보험급여 출시를 기념하여, 다발골수종의 최신치료지견과 레블리미드®의 임상 효과를 공유하는 자리를 마련했다. 

레블리미드®는 이전에 한 가지 이상 치료경험이 있는 다발골수종 환자의 치료에 효과가 입증된 경구용 치료제로 덱사메타손과 병용요법으로 지난 2014년 3월 5일부터 보험급여가 적용되고 있다. 이는 국내에서 2009년 말 최초 승인 된 이후 5년 만에 보험 급여가 된 것으로, 정부와 세엘진코리아가 고통 받는 다발골수종 환자의 치료 접근성 강화를 위한 노력의 결과로 보인다. 
 
레블리미드®는 새로운 면역조절 제제 그룹에 속하는 IMiD® 화합물로서, 다발골수종 환자의 암세포의 증식을 억제하며 종양세포 생성에 영향을 주는 사이토카인을 차단해 다발골수종 세포에 직접적으로 영향을 주는 표적치료제이다.

세엘진코리아 김아경 사장은 “세엘진은 다발골수종 등 혈액암 분야에서 선도적인 제약회사로서, 이번 레블리미드® 급여 출시를 시작으로 치료방법의 제한으로 고통 받고 있는 혈액암 환자들을 위한 혁신적인 치료제 개발 및 치료환경 개선을 위해 노력할 것이다”고 말했다.

이날 연자로 참석한 서울대학교병원 혈액종양내과 윤성수 교수는 ‘다발골수종 발병현황 및 최신 치료지견’ 발표를 통해 “다발골수종은 백혈병, 림프종과 함께 대표적인 3대 혈액종양으로 전신에 다발성으로 발생하는 특징을 갖는다. 최근 사회가 빠르게 고령화 됨에 따라 발병률이 급격히 증가하고 있다”며, “골수종 세포만을 억제하고 사멸시키는 기전을 가진 경구용 표적치료제 레블리미드®의 급여 출시는 기존 치료방법의 실패로 고통을 겪고 있는 국내재발성/불응성 다발골수종 환자 치료에 새로운 전기를 가져올 것이다”라고 전망했다.

이어 ‘레블리미드® 주요 임상연구 결과 및 국내 다발골수종 환자 사례’에 대해 발표한 삼성서울병원 혈액종양내과 김기현 교수는 “대규모 임상연구 결과 레블리미드®와 덱사메타손 병용 투여군의 생존율은 33개월로 위약군 대비 6.4개월 연장 되어 치료효과를 입증하였다”며, “국내에서도 레블리미드®가 허가되는 과정에서 기존 치료에 실패한 환자들이 지원 프로그램을 통해 장기간 치료를 받으며 생명 연장과 더불어 건강한 일상생활을 되찾았다”고 설명했다.

또한, 세엘진 임상개발/의학부 아시아태평양 총괄부회장인 케빈 린치(Kevin Lynch) 박사는 “레블리미드®는 기존 치료제와 달리 다발골수종 세포의 직접적인 사멸과 면역기능을 강화하여 종양의 증식을 억제하는 혁신적인 치료기전1을 갖고 있어, 레블리미드®와 덱사메타손 병용요법이 덱사메타손 단독요법에 비해 질병 진행에 걸리는 시간(time-to progression), 치료기간, 전체 생존률 등의 개선을 확인하였다2”며, “이러한 혁신적인 치료효과 입증을 통해 미국, 유럽 등 주요국가에서는 다발골수종 1차 치료제로 허가 진행중이다”고 말했다.

재발성/불응성 다발골수종의 최적의 치료를 위한 레블리미드®는 2009년 12월 재발된 다발골수종 환자로서 보르테조밉(단독 또는 병용요법)과 탈리도마이드(단독 또는 병용요법) 치료에 실패한 환자에게 덱사메타손 병용요법으로 최초 승인 후, 2011년 3월 이전에 한 가지 이상의 치료를 받은 다발골수종 환자의 치료에 덱사메타손과 병용요법으로 변경됐다. 월간 치료비는 약값만 1천여만원에 이르는 것으로 알려졌다. 건보에서 95%를 지원하고 환자가 5%를 부담한다. <박종운기자>